Plus Therapeutics präsentiert sich auf der SNO/ASCO ZNS-Krebskonferenz 2023

Aug 20, 2023

AUSTIN, Texas, 27. Juli 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (das „Unternehmen“), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Strahlentherapeutika mit fortschrittlichen Plattformtechnologien für Krebserkrankungen des Zentralnervensystems entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen drei Posterpräsentationen auf der Central Nervous System (CNS) Cancer Conference der Society for Neuro Oncology (SNO)/American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentieren wird, die vom 10. bis 12. August 2023 in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

In den Präsentationen werden neue Daten aus den klinischen Studien ReSPECT-LM und ReSPECT-GBM beschrieben, in denen das führende Strahlentherapeutikum des Unternehmens, Rhenium (186Re) Obisbemeda, für die Behandlung von leptomeningealen Metastasen (LM) bzw. rezidivierendem Glioblastom (rGBM) untersucht wird Einzelheiten zur geplanten ReSPECT-PBC-Studie zur Bewertung von Rhenium (186Re) Obisbemeda zur Behandlung von rezidivierenden, refraktären oder progressiven Ependymomen im Kindesalter und hochgradigen Gliomen (HGG).

Alle Präsentationen werden während des Posterempfangs am Donnerstag, 10. August 2023, ab 17:30 Uhr PT/20:30 Uhr ET vorgestellt.

Details zu den Vorträgen:

Titel

[LMAP-21] Vorläufige klinische Daten in der Phase-1/2a-Dosiseskalationsstudie mit Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) bei leptomeningealen Metastasen (LM): Die ReSPECT-LM-Studie

Titel

[TIPS-23] Sicherheits- und Durchführbarkeitsergebnisse einer klinischen Phase-1/2-Studie mit Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) bei rezidivierendem Gliom: Die ReSPECT-GBM-Studie

Titel

[TIPS-22] Eine zweiteilige Phase-1-Studie zu Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL), verabreicht durch konvektionsverstärkte Verabreichung (CED) bei rezidivierenden, refraktären oder progressiven Ependymomen im Kindesalter und hochgradigen Gliomen (HGG)

Eine Kopie der Präsentationen wird im Anschluss an die Versammlung unter https://ir.plustherapeutics.com auf der Registerkarte „Präsentationen“ des Abschnitts „Investoren“ auf der Website des Unternehmens zur Verfügung gestellt.

Über Plus Therapeutics Plus Therapeutics, Inc. ist ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Strahlentherapeutika für schwer zu behandelnde Krebsarten des Zentralnervensystems entwickelt und das Potenzial hat, die klinischen Ergebnisse für Patienten zu verbessern. Durch die Kombination von bildgesteuerter lokaler Betastrahlung und gezielten Medikamentenverabreichungsansätzen treibt das Unternehmen eine Pipeline von Produktkandidaten mit führenden Programmen bei rezidivierendem Glioblastom (GBM) und leptomeningealen Metastasen (LM) voran. Das Unternehmen hat durch strategische Partnerschaften eine robuste Lieferkette aufgebaut, die die Entwicklung, Herstellung und zukünftige potenzielle Kommerzialisierung seiner Produkte ermöglicht. Plus Therapeutics wird von einem erfahrenen und engagierten Führungsteam geleitet und verfügt über Niederlassungen in wichtigen Zentren für die klinische Entwicklung von Krebserkrankungen, darunter Austin und San Antonio, Texas. Weitere Informationen finden Sie unter https://plustherapeutics.com/.

Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die als „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der US-Wertpapiergesetze gelten können. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, mit Ausnahme von Aussagen über historische Tatsachen, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen können durch zukünftige Verben sowie Begriffe wie „entworfen“, „werden“, „können“, „potenziell“, „fokussieren“, „vorbereiten“, „nächste Schritte“, „möglicherweise“ identifiziert werden “ und ähnliche Ausdrücke oder deren Verneinungen. Solche Aussagen basieren auf bestimmten Annahmen und Einschätzungen des Managements im Lichte seiner Erfahrungen und seiner Wahrnehmung historischer Trends, aktueller Bedingungen, erwarteter zukünftiger Entwicklungen und anderer Faktoren, die es für angemessen hält. Diese Aussagen umfassen, ohne Einschränkung, Aussagen zu Folgendem: das potenzielle Versprechen von 186Re, einschließlich der Fähigkeit von 186Re, Strahlung in hohen Dosen sicher und effektiv direkt an den Tumor abzugeben; Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Leistung des Unternehmens, einschließlich der nächsten Schritte bei der Entwicklung der aktuellen Vermögenswerte des Unternehmens; die klinischen Studien des Unternehmens, einschließlich Aussagen zum Zeitpunkt und zu den Merkmalen der klinischen Studien ReSPECT-GBM und ReSPECT-LM; mögliche negative Auswirkungen von 186Re; die fortgesetzte Evaluierung von 186Re, auch durch Evaluierungen in zusätzlichen Patientenkohorten; und die beabsichtigten Funktionen der Plattform des Unternehmens und die erwarteten Vorteile dieser Funktionen.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen diskutierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehört unter anderem Folgendes: Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden, von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ergebnissen abweichen, auch wesentlich, von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ergebnissen Stadium der Produktkandidaten und Therapien des Unternehmens, die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens, einschließlich Unsicherheiten im Zusammenhang mit den klinischen Studien seiner Produktkandidaten und Therapien; die Liquiditäts- und Kapitalressourcen des Unternehmens und seine Fähigkeit, zusätzliches Bargeld zu beschaffen, das Ergebnis der Partnerschafts-/Lizenzierungsbemühungen des Unternehmens, Risiken im Zusammenhang mit den für das Unternehmen geltenden Gesetzen oder behördlichen Anforderungen, Marktbedingungen, Produktleistung, Rechtsstreitigkeiten oder potenzielle Rechtsstreitigkeiten sowie der Wettbewerb innerhalb der unter anderem im Bereich der Krebsdiagnostik und -therapie; und zusätzliche Risiken, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ in den Einreichungen des Unternehmens bei der Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) beschrieben sind, einschließlich der Jahres- und Quartalsberichte des Unternehmens. In der Zukunft kann es zu Ereignissen kommen, die das Unternehmen nicht vorhersagen kann oder über die es keine Kontrolle hat, und seine Geschäftstätigkeit, seine Finanzlage, seine Betriebsergebnisse und seine Aussichten können sich in der Zukunft ändern. Das Unternehmen übernimmt keine Verantwortung dafür, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um Ereignisse, Trends oder Umstände nach dem Datum ihrer Veröffentlichung widerzuspiegeln, es sei denn, das Unternehmen ist gemäß den US-Bundeswertpapiergesetzen dazu verpflichtet.

Kontakt für InvestorenPeter VozzoICR Westwicke(443) [email protected]

MedienkontaktTerri ClevengerICR Westwicke(203) [email protected]

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